Casi indimenticabili
Una febbre ricorrente e una mutazione che vale doppio
Lorenzo Mambelli1, Adriana Fumarola2, Federico Marchetti1
1UOC di Pediatria e Neonatologia, Ospedale di Ravenna, AUSL della Romagna
2Scuola di specializzazione in Pediatria, Universitΰ di Ferrara
Febbraio 2017 - pagg. 119 -122
Classificazione MeSH
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Bibliografia
di riferimento
Akar S, Solmaz D, Kasifoglu T, et al. Different disease subtypes with distinct
clinical expression in familial Mediterranean fever: results of a cluster
analysis. Rheumatology (Oxford) 2016;55(2):343-6.
Ben-Chetrit E, Peleg H, Aamar S, Heyman SN. The spectrum of MEFV clinical
presentations - is it familial Mediterranean fever only? Rheumatology
(Oxford) 2009;48(11):1455-9.
Ben-Zvi I, Herskovizh C, Kukuy O, Kassel Y, Grossman C, Livneh A. Familial
Mediterranean Fever without MEFV mutations: a case-control study.
Orphanet J Rare Dis 2015;10:34.
Booty MG, Chae JJ, Masters SL, et al. Familial Mediterranean Fever with
a single MEFV mutation: where is the second hit? Arthritis Rheum 2009;
60(6):1851-61.
Calligaris L, Marchetti F, Tommasini A, Ventura A. The efficacy of anakinra
in an adolescent with colchicine-resistant Familial Mediterranean Fever.
Eur J Pediatr 2008;167(6):695-6.
Federici S, Calcagno G, Finetti M, et al. Clinical impact of MEFV mutations
in children with periodic fever in a prevalent Western European
Caucasian population. Ann Rheum Dis 2012;71(12):1961-5.
