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Se la conosci la riconosci

Sindrome da microdelezione 22q11.2

Laura Cazzaniga1, Silvia Scupilliti1, Angelo Selicorni2

1Scuola di Specializzazione in Genetica Medica, Universitΰ di Milano
2UOC di Pediatria, Centro Fondazione Mariani per il Bambino Fragile, ASST Lariana, Como

Maggio 2024 - pagg. 321 -323 | DOI: 10.53126/MEB43321

a cura di Angelo Selicorni
Classificazione MeSH
22q11 Deletion Syndrome (3) DiGeorge Syndrome (13) Facies (25) Heart Defects, Congenital (64) Hypocalcemia (21) Velopharyngeal Insufficiency (4)
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Bibliografia

di riferimento • Cirillo A, Lioncino M, Maratea A, et al. Clinical Manifestations of 22q11.2 Deletion Syndrome. Heart Fail Clin 2022;18(1):155-64. doi: 10.1016/j.hfc.2021.07.009. • McDonald-McGinn DM, Sullivan KE, Marino B, et al. 22q11.2 deletion syndrome. Nat Rev Dis Primers 2015;1:15071. doi: 10.1038/nrdp.2015.71.

Corrispondenza: angelo.selicorni61@gmail.com