Caso contributivo
Quando il dolore osseo viene… dal sangue
When bone pain comes from… the blood
Lorenzo Mambelli1, Lucia Marangio1, Luana Pini2, Iole Augusta Venturi2, Marina Poli3, Onofrio Donzelli4, Federico Marchetti2
1Scuola di Specializzazione in Pediatria, Ferrara
2UOC di Pediatria e Neonatologia, Azienda Ospedaliera di Ravenna
3Pediatria di Libera Scelta, AUSL di Ravenna
4UO di Ortopedia e Traumatologia Pediatrica, Istituto Ortopedico Rizzoli, Bologna
Dicembre 2012
Contenuto HTML non disponibile.
Classificazione MeSH
Bibliografia
Kliegman RM. Nelson Textbook of Pediatrics 19th ed. 2011:1663-70.
Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica (AIEOP), Gruppo di Lavoro “Patologia del globulo rosso”. Raccomandazioni per la gestione della malattia drepanocitica in età pediatrica in Italia. 2012. http://www.aieop.org/files/files_htmlarea/tutto%20giu12.pdf
Bender MA, Hobbs W. Sickle Cell Disease. GeneReviews. Last revision 2012.
Steinberg MH. Management of Sickle Cell Disease. N Engl J Med 1999;340:1021-30.
Winfred C. Wang. Sickle Cell Anemia and other Sickling Syndromes. Wintrobe's Clinical Hematology, XII edition, Vol 1 (Greer J.P.). 2008:1038-82.
Milner PF et al. Sickle cell disease as a cause of osteonecrosis of the femoral head. N Engl J Med 1991; 325:1476-81.
Rees DC, Williams TN, Gladwin MT. Sickle cell disease. Lancet 2010;376(9757):2018-31.
Orah S, Platt OS. Hydroxyurea for the treatment of sickle cell anemia. N Engl J Med. 2008;358(13):1362-9.
Lazzerini M, Rabusin M. L'anemia falciforme. Medico e Bambino 2006;25(4):223-34.